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摘要:
通过PCR的方法从丁香假单胞菌大豆致病变种(Pseudomonas syringae pv.glycinea)ICMP2189中克隆到了乙烯形成酶基因efe,并且在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中利用T7强启动子进行了高效表达,表达蛋白占总蛋白的45%.气相色谱分析表明,含有efe基因的大肠杆菌可以高效地产生乙烯.
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文献信息
篇名 乙烯合成酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 丁香假单胞菌大豆致病变种 乙烯形成酶基因(efe) 克隆 表达 生物乙烯
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 698-701
页数 4页 分类号 S188
字数 2897字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.04.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈三凤 中国农业大学生物学院生物质工程中心农业生物技术国家重点实验室 29 180 7.0 12.0
2 董红军 中国农业大学生物学院生物质工程中心农业生物技术国家重点实验室 1 3 1.0 1.0
3 伍丽娴 中国农业大学生物学院生物质工程中心农业生物技术国家重点实验室 3 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
丁香假单胞菌大豆致病变种
乙烯形成酶基因(efe)
克隆
表达
生物乙烯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导