鸡传染性法氏囊病病毒VP3蛋白的原核表达及其B细胞抗原表位鉴定

• 作者: 常新耀 王选年 赵坤 赵德明 赵恒章 赵朴 郑玉妹
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡传染性法氏囊病病毒 VP3蛋白 原核表达 重叠多肽 B细胞抗原表位
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 免疫学
• 页码范围: 958-962
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3842字
• 语种: 中文

摘要

为鉴定鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP3蛋白中的B细胞抗原表位,本研究将IBDV的VP3基因亚克隆于pET-28a中,构建了表达重组质粒pETVP3,经IPTG诱导在E.coli BL21(DE3)中表达了重组蛋白(rVP3).Western blot鉴定表明,rVP3能被IBDV抗血清特异性识别.同时,根据IBDV VP3的氨基酸序列,合成覆盖VP3全序列的重叠多肽,并与载体蛋白BSA藕联制备多肽人工结合抗原.Peptide-ELISA和Dot-ELISA检测结果表明VP3中有2个线性表位可以被已制备的单克隆抗体(MAb)识别,即~(728)PRDWDRLPYLNL~(739)和~(982)PKPKPKPNAPTQ~(993);Dot-ELISA结果显示,在VP3中还存在另外4个线性多克隆抗体识别位点:~(818)SLANAPQAGSKSQRA~(831),~(851)QREKD TIUSKKMETMGIYFATP~(872),~(876)ALNGHRGPSPGQLKYWQNTREI~(897)和~(961)QMKDLLLTAMEMK~(973).这些抗原表位的鉴定为开发IBD表位疫苗奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵德明	中国农业大学动物医学院	372	1803	20.0	27.0
2	赵朴	河南科技学院动物科学学院	49	154	7.0	8.0
3	赵坤	河南科技学院动物科学学院	76	357	11.0	15.0
4	常新耀	河南科技学院动物科学学院	74	370	11.0	16.0
5	赵恒章	河南科技学院动物科学学院	73	333	11.0	14.0
6	郑玉妹	河南科技学院动物科学学院	2	4	2.0	2.0