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摘要:
根据ET-Rhomboid基因开放阅读框,插入有利于表达的酶切位点设计引物,以虫体DNA为模板扩增并克隆了ET-Rhomboid基因,并将该基因与PET-28a(+)质粒载体连接,构建成了原核表达载体PET-ET-Rhomboid.将构建好的表达质粒转入大肠杆菌DE3,经IFTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物,用蛋白印迹(Western blotting)检测其反应原性.结果表明:含重组质粒的工程菌有明显的表达产物为31 kD的融合蛋白,与推测的融合蛋白的分子量吻合,蛋白印迹检测具有反应原性.
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文献信息
篇名 柔嫩艾美耳球虫F2杂交株Rhomboid基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 Rhomboid基因 原核表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 93-96
页数 4页 分类号 Q786
字数 2233字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西臣 吉林大学畜牧兽医学院 211 623 11.0 18.0
2 李建华 吉林大学畜牧兽医学院 302 1731 21.0 33.0
3 宫鹏涛 吉林大学畜牧兽医学院 134 291 8.0 14.0
4 张国才 吉林大学畜牧兽医学院 46 172 8.0 11.0
5 张广海 吉林大学畜牧兽医学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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柔嫩艾美耳球虫
Rhomboid基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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5
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33048
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