金黄色葡萄球菌FnBA活性基因的克隆及其原核表达

• 作者: 周晓菲 尹荣兰 张乃生 张艳晶 杨正涛
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 FnBA 活性基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 1562-1565
• 页数: 4页
• 分类号: S852.611
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank中纤连蛋白结合蛋白A基因(FnBA)序列设计了1对特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增;结果获得了1 735 bp的DNA片段.将PCR产物克隆至pMD18-T载体中,成功地构建了克隆质粒pMD18-T-FnBA.以HindⅢ和BamH Ⅰ双酶切pMD18-T-FnBA和pET28a(+),将纯化的基因FnBA亚克隆至pET28a(+)中,构建了原核表达质粒pET28a-FnBA,并将其转化至E.coli BL21感受态细胞中,经1 mmol/L IPTG诱导和SDS-PAGE分析,在约85 000处出现了与预期目的蛋白一致的外源蛋白带.又经Western-blotting分析表明,该蛋白具有金黄色葡萄球菌的抗原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨正涛	吉林大学畜牧兽医学院	55	247	8.0	13.0
2	张乃生	吉林大学畜牧兽医学院	140	842	16.0	23.0
3	尹荣兰	吉林大学畜牧兽医学院	11	74	4.0	8.0
4	周晓菲	吉林大学畜牧兽医学院	10	30	2.0	5.0
5	张艳晶	吉林大学畜牧兽医学院	6	27	3.0	5.0