L1-ORF2不同片段对报告基因表达产生不同影响

• 作者: 刘静 吕占军 段肖翠 焦宁 王晓燕 谢英 靳霞
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 生物学
• 关键词: LI Alu pEGFP.C1 ORF2 GFP
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 50-56
• 页数: 7页
• 分类号: Q3
• 字数: 4422字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1005.2009.00050

摘要

长散布重复序列-1(Line-1,LI)是重要的人类基因组成分,完整的L1有6 kb,在基因组中存在的L1多数是不完整序列,有必要研究L1片段对基因表达的调控作用.PCR扩增L1第二读码框(L1-ORF2)不同位置的280 bp片段,共7段,同向8串联按正、反方向分别插入pEGFP质粒GFP基因下游,观察插入序列对GFP报告基因表达的影响.构建的质粒瞬时转染HeLa细胞,经荧光显微镜和Northern检测,不同片段对转录量和终止影响不同.7个片段正序对GFP报告基因的抑制均高于其反序,在正序串联表达载体p280-1*8和p280-9*8的GFP基因转录量超过其他280正序插入片段,在反序串联表达载体p280-1*8as和p280.9*8as的GFP基因转录量超过其他280反序片段.280-1*8、280-9*8、280-1*8as和280-9*8as属于转录终止性序列.Alu在基因组的多数区段与L1分布呈反比,Alu正,反序均对GFP表达有抑制作用,但反序抑制作用高于正序,Alu正序属于转录延伸性序列.280 bp片段反序插入的所有质粒荧光阳性细胞均高于正序插入质粒.经碱基分析,L1-ORF2各段均存在A碱基含量多,T碱基含量少的现象,这可能是其正、反序对基因表达影响不同的原因.