马流感病毒RT-PCR检测方法的建立

• 作者: 剧世强 唐泰山 张常印 贾晓庆 雷治海 黄金华
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 马流感病毒 PCR 特异性 敏感性
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 检验检疫
• 页码范围: 63-66
• 页数: 4页
• 分类号: S851.34
• 字数: 2651字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank上马流感病毒H3N8 HA和NA的基因序列,设计并合成了扩增HA和NA基因RT-PCR引物及NA基因荧光定量RT-PCR引物探针,经条件优化,建立的HA和NA RT-PCR方法检测下限为10 TCID50;荧光PCR方法检测下限为0.1 TCID50.对H5、H7、H9、H3N1、H3N2、Pj等6种病毒核酸进行扩增,发现具有良好的特异性,显示建立的方法具有高效、快速、特异、灵敏的特点,可用于马流感病毒的检测和监控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷治海	南京农业大学动物医学院	67	415	11.0	16.0
2	唐泰山		41	282	9.0	15.0
3	张常印		47	308	10.0	15.0
4	剧世强	南京农业大学动物医学院	25	55	3.0	6.0
5	贾晓庆		11	42	5.0	6.0
9	黄金华		2	4	1.0	2.0