基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 观察人肺癌细胞株H719p16基因启动子区甲基化状态,并探讨去甲基化制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR) 诱导H719细胞株高甲基化失活的pl6基因重新表达的可能性.方法 MSP法检测体外培养的人肺癌细胞株p16基因启动子区甲基化状态,并应用不同浓度的5-Aza-CdR处理人肺癌细胞株H719,MSP法检测用药后细胞中p16基因的甲基化状态,并用RT-PCR方法及Western Blot方法检测用药前后细胞中p16基因mRNA和蛋白水平变化.结果 p16基因在人肺癌细胞株H719中启动子区呈甲基化状态,经过5-Aza-CdR处理后, p16基因启动子区呈去甲基化状态,并且其mRNA及蛋白恢复表达.结论 启动子区异常甲基化是人肺癌细胞株p16基因失活的可能原因, 5-Aza-CdR能逆转p16基因甲基化状态.
推荐文章
5-Aza-CdR对人肺腺癌A549细胞及SHOX2基因甲基化的影响
SHOX2
5-Aza-CdR
DNA甲基化
细胞增殖与凋亡
5-Aza-CdR对人食管癌细胞株生物学行为及TFPI-2mRNA表达的影响
食管癌
组织因子途径抑制物-2
5-氮杂-2-脱氧胞苷
甲基化
免疫组化
逆转录聚合酶链反应
凋亡
5-氮杂-2′-脱氧胞苷诱导肝癌细胞株SLIT2基因去甲基化的实验研究
5-氮杂-2'-脱氧胞苷
肝细胞癌
SLIT2基因
DNA甲基化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 5-Aza-CdR体外诱导人肺癌细胞株p16基因去甲基化
来源期刊 江西医学院学报 学科 医学
关键词 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 p16基因 DNA甲基化转移酶抑制剂 DNA去甲基化
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 47-50
页数 4页 分类号 R734.2
字数 3370字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2294.2009.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘季春 南昌大学第一附属医院心胸外科 73 226 8.0 11.0
2 曾梁 南昌大学第一附属医院心胸外科 9 17 3.0 3.0
3 曾尚干 南昌大学第一附属医院心胸外科 8 10 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (18)
共引文献  (14)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
1999(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2006(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2008(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
5-氮杂-2′-脱氧胞苷
p16基因
DNA甲基化转移酶抑制剂
DNA去甲基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
出版文献量(篇)
7654
总下载数(次)
4
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导