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摘要:
[目的]对结核杆菌MTC28基因进行克隆,构建真核表达质粒并加以鉴定.[方法]采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增带信号肽MTC28目的基因,经NheI和EcoRI消化后,与PCDNA3.1(+)载体进行连接重组.[结果]PCDNA3.1(+)-MTC28真核表达质粒构建完成后,用限制性内切酶消化、PCR及DNA测序等多种方法进行鉴定,证实其构建成功.[结论]PCDNA3.1(+)-MTC28真核表达质粒的成功构建,为进一步研究该质粒的免疫保护效果,了解信号肽序列在MTC28蛋白表达和分泌过程中所起的作用及制备相应的结核病DNA疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核杆菌MTC28基因真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 结核杆菌 MTC28 重组质粒
年,卷(期) 2009,(19) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 3729-3730
页数 分类号 R378.91+1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 佟伟 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 25 71 5.0 7.0
2 刘仁鹏 1 1 1.0 1.0
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节点文献
结核杆菌
MTC28
重组质粒
研究起点
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期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
总下载数(次)
56
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