斑驳病一家系

• 作者: 邹晓燕
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 斑驳病
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 590-591
• 页数: 2页
• 分类号: R758.5
• 字数: 932字
• 语种: 中文

摘要

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病.临床典型特征是先天性白发和白斑.先证者女,2岁3个月,额、腹及双下肢白斑和白色额发2年余.其父亲亦有白色额发和白斑,家族成员共3代19人,患病6人,年龄最小2岁,最大72岁.每代均有成员发病,男3例,女3例,符合常染色体显性遗传.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹晓燕	湖北省妇幼保健院皮肤科	13	19	2.0	4.0