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摘要:
斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病.临床典型特征是先天性白发和白斑.先证者女,2岁3个月,额、腹及双下肢白斑和白色额发2年余.其父亲亦有白色额发和白斑,家族成员共3代19人,患病6人,年龄最小2岁,最大72岁.每代均有成员发病,男3例,女3例,符合常染色体显性遗传.
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篇名 斑驳病一家系
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 斑驳病
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 590-591
页数 2页 分类号 R758.5
字数 932字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹晓燕 湖北省妇幼保健院皮肤科 13 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
斑驳病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
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