碳吸附于Fe(100)表面的第一性原理研究

• 作者: 谭晓超 陶敏龙
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 化学
• 关键词: Fe(100)表面 C原子吸附 结构弛豫 电子态密度
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 原子分子物理交叉学科
• 页码范围: 349-356
• 页数: 8页
• 分类号: O641
• 字数: 3960字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2009.02.027

摘要

本文采用自旋极化密度泛函理论计算了清洁Fe(100)表面及C吸附于Fe(100)表面三种结构:p(2×2)、c(2×2)及p(2×1).清洁Fe(001)表面只有弛豫,没有重构.吸附C原子的Fe表面体系,最稳定位置为四重空位,空位吸附的C原子实际上与Fe成五重键,这与实验相符.通过对c(2×2)表面结构的电子态密度计算,发现C原子的s、p态与表面Fe原子的d、p及s态都有不同程度的相互作用,成键的主要作用为C2p态与Fe3 dx2-y2、3dxy态的杂化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶敏龙	西南大学物理科学与技术学院	11	28	3.0	5.0
2	谭晓超	西南大学物理科学与技术学院	1	3	1.0	1.0