两个不同来源的番茄GGPS基因克隆和序列分析

• 作者: 国艳梅 戴善书 朱德蔚 杜永臣 梁燕 王孝宣 钟秋月 高建昌
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 番茄 GGPS 上游侧翼序列 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 15-22
• 页数: 8页
• 分类号: Q785
• 字数: 4985字
• 语种: 中文

摘要

据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TASl7)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列.序列分析显示:GGPS基因不含有内含子.所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化.氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5'侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PER方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达.