基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 克隆红曲霉和土曲霉洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH,并进行序列分析和同源性比较.方法 根据GeneBank土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因序列设计引物,以土曲霉和红曲霉基因组DNA为模板PCR扩增lovE和mkH基因并克隆到pMD19T simple载体.利用DNAMAN等软件以及互联网资源对lovE和mkH测序结果 与其编码的氨基酸序列进行分析比对.结果 分别扩增得到1512 bp和1464 bp的目的 片段lovE和mkH.结论 lovE和mkH同源性很高,并与GeneBank中相关已知序列基本相同,是洛伐他汀生物合成酶调控基因,且其表达产物为GAL4类转录因子.
推荐文章
Monascus ruber 5031洛伐他汀合成酶基因的PCR分析
红曲霉平
土曲霉
洛伐他汀合成酶合成酶
PCR
土曲霉洛伐他汀合成调控基因lovE的克隆与表达
土曲霉
洛伐他汀
调控基因
亲和层析
SOE-PCR技术在洛伐他汀九酮合成酶基因克隆中的应用
重叠延伸PCR
洛伐他汀
聚酮合成酶
他汀类药物
何首乌查尔酮合成酶基因的克隆及序列分析
何首乌
查尔酮合成酶
基因克隆
序列比较
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH的克隆及其序列分析比较
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 土曲霉 红曲霉 洛伐他汀 转录因子 调控基因
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 83-87
页数 5页 分类号 R392.11
字数 3484字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李浩明 广东药学院生命科学与制药学院 25 170 8.0 12.0
2 朱碧云 广东药学院生命科学与制药学院 8 27 4.0 5.0
3 黄欣 广东药学院生命科学与制药学院 4 18 3.0 4.0
4 吕带弟 广东药学院生命科学与制药学院 3 39 3.0 3.0
5 陈伟立 广东药学院生命科学与制药学院 1 8 1.0 1.0
6 黄晓琳 广东药学院生命科学与制药学院 1 8 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (7)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(4)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
土曲霉
红曲霉
洛伐他汀
转录因子
调控基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
论文1v1指导