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摘要:
目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶(CHI)基因并研究其表达特性.方法:利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24 h,提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCH11和BrCHI2基因,通过Northem杂交检测BrCH11和BrCHI2基因的UV-A诱导表达特性.结果:BrCH11和BrCHI2的开放读码框为756 bp,编码251个氨基酸残基;氨基酸序列分析显示,BrCH11和BrCHI2与萝卜 CHI的同源性达91%,第11~222的肽段具有CHI结构域;BrCH11和BrCHI2的核苷酸序列和推导的氨基酸序列分别在3个位点存在差异;BrCH11和BrCHI2基因具有高度同源性;BrCH11和BrCHI2基因的表达量与UV-A处理时间相关.结论:克隆了漳田芜菁和赤丸芜菁的BrCH11和BrCHI2,2基因,这2个基因的表达受UV-A诱导.
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文献信息
篇名 津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶基因的克隆及表达特性
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 芜菁 查尔酮异构酶 基因克隆 序列分析 基因表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 62-65
页数 4页 分类号 Q78
字数 3173字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2009.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许志茹 2 22 2.0 2.0
2 崔国新 2 22 2.0 2.0
3 李春雷 2 22 2.0 2.0
4 孙燕 2 22 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
芜菁
查尔酮异构酶
基因克隆
序列分析
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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