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摘要:
应用PCR技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因片段,并将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PER检测和限制性内切酶分析,并进行序列比对.结果表明:克隆片段长度为562 bp.将该基因反向插入到pWGLL载体Aetin-pro启动子下游,构建高效反义表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系"铁7922",经PCR检测初步证明外源基因已整合到玉米基因组中.
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淀粉分支酶
反义基因
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玉米直链淀粉生物合成多基因转化载体构建
玉米
直链淀粉
hpRNA
ADP-葡萄糖焦磷酸化酶
sbeⅡb 基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 玉米淀粉分支酶sbe2a基因反义载体的构建及其转基因初步研究
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 玉米 淀粉分支酶基因sbe2a 克隆 反义载体
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 360-363
页数 4页 分类号 S513.032|Q782
字数 2695字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学生物技术中心 249 1853 20.0 32.0
2 关淑艳 吉林农业大学生物技术中心 110 634 12.0 18.0
3 刘广娜 吉林农业大学生物技术中心 12 56 4.0 7.0
4 刘慧婧 吉林农业大学生物技术中心 11 56 4.0 7.0
5 赵丽娜 吉林农业大学生物技术中心 14 40 4.0 6.0
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玉米
淀粉分支酶基因sbe2a
克隆
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研究起点
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期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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33048
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