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摘要:
采用PCR技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并进行序列分析.结果表明:克隆片段长度为562bp,将该基因的正义和反义片段插入到pCAMBIA1301改造过的载体p35-1301的35S启动子下游,构建高效RNAi表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系"铁7922",经过PCR检测获得了4株转基因株系,初步证明外源基因已整合到玉米基因组中.
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大豆
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RNAi
载体构建
Southern blot
RT-qPCR
内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名 玉米sbe2a基因RNAi载体的构建及转化玉米的初步研究
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 玉米 淀粉分支酶基因sbe2a RNAi 遗传转化
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 172-176
页数 分类号 Q812
字数 3262字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学生物技术中心 249 1853 20.0 32.0
2 关淑艳 吉林农业大学生物技术中心 110 634 12.0 18.0
3 刘广娜 吉林农业大学生物技术中心 12 56 4.0 7.0
4 刘慧婧 吉林农业大学生物技术中心 11 56 4.0 7.0
5 楚海娇 吉林农业大学生物技术中心 7 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
淀粉分支酶基因sbe2a
RNAi
遗传转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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5
总被引数(次)
33048
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