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摘要:
目的:构建重组人HIF-Ia真核表达质粒,为进行人HIF-1α基因的克隆与表达做准备.方法:从人外周血细胞中提取总RNA,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法反转录合成cDNA.分别以含有绿色荧光蛋白(EGFP)片段的质粒PIREGFP质粒和反转录合成的cDNA为模板,加入所设计的3对引物[EGFP-linker、HIF-1α)上游(up)和下游(down)引物]所扩增目的基因片段分别与T载体连接后转化大肠杆菌DH5α,LB/Amp平板培养基筛选菌落,提取质粒.测序正确后经酶切先后克隆进入pVAXl载体.结果:通过聚合酶链反应(PCR)分别获得约870、1 199和672 bp的特异性DNA片段,分别与T载体连接后测序,测序结果与GenBank所提供的基因序列相同.将以上3个片段依次连入pVAXl载体后,所得质粒经酶切鉴定后获得约1 800 bp片段,与预想结果一致.结论:成功构建了重组人HIF-1α真核表达质粒pVAxl-EGFP-linker-HIF-1α.
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文献信息
篇名 重组人HIF-1α真核表达质粒的构建和鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 缺氧诱导因子1 载体 质粒
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 318-321
页数 4页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高忠礼 吉林大学中日联谊医院骨科 146 636 12.0 15.0
2 刘光耀 吉林大学中日联谊医院骨科 45 153 7.0 9.0
3 陆蕴松 吉林大学中日联谊医院骨科 4 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
缺氧诱导因子1
载体
质粒
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吉林大学学报(医学版)
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1671-587X
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