L-4-硝基苯丙氨酸的合成研究

• 作者: 刘金强 张涛 钱超 陈新志
• 来源期刊: 高校化学工程学报
• 学科: 化学
• 关键词: L-苯丙氨酸 L-4-硝基苯丙氨酸 硝化 管式反应器
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 化学工艺
• 页码范围: 1007-1012
• 页数: 6页
• 分类号: O621.255.4|TQ246.1
• 字数: 3501字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-9015.2009.06.018

摘要

L-4-硝基苯丙氨酸为合成众多药物的中间体.采用釜式反应器,以混酸(浓硫酸与浓硝酸)为硝化试剂对L-苯丙氨酸进行硝化反应,制备得到了目标产物.在浓硫酸与浓硝酸的体积比为2:1,反应温度为0℃,反应时间为3 h的工艺条件下,该法制备L-4-硝基苯丙氨酸的收率达到65.2%.该法在反应过程中得到的副产物,经~1H-NMR和~(13)C-NMR鉴定了其结构,证明其为两分子间的缩合产物,据此推测了反应可能的机理.为了减少分子间的缩合反应,采用管式反应器对苯丙氨酸的硝化反应进行探索,并用正交实验法对反应条件进行了优化,结果表明,反应温度为50℃,反应时间为5 min,混酸中浓硫酸与浓硝酸体积比为2:1,收率可达80.9%.与釜式反应相比,管式反应器能够有效避免分子间缩合的副反应,并能加快反应速率,提高反应效率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈新志	浙江大学化学工程与生物工程学系	128	762	14.0	20.0
2	张涛	浙江大学化学工程与生物工程学系	73	764	15.0	26.0
3	钱超	浙江大学化学工程与生物工程学系	46	225	8.0	14.0
4	刘金强	浙江大学化学工程与生物工程学系	8	33	4.0	5.0