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摘要:
目的:构建siRNA重组腺病毒载体,为研究Calponin-1基因在分娩发动中的作用机制提供实验基础.方法:采用消化酶法对足月妊娠人子宫平滑肌细胞原代培养,并用免疫细胞化学方法进行鉴定.构建腺病毒siRNA-Calponin-1质粒转染原代培养的子宫平滑肌细胞,采用RT-PCR和Western印迹检测Calponin-1的表达.结果:构建的Calponin-1 siRNA腺病毒载体可以显著抑制子宫平滑肌细胞中Calponin-1mRNA和蛋白的表达.实验组、空白对照组、空载体组的Calponin-1 mRNA表达的灰度值分别为316.3±39.2,1048.5±126.4,1027.2±127.5,Calponin-1蛋白表达的灰度值分别为323.3±43.2,1021.5±143.4,1019.2±144.5,实验组与空白对照组、空载体组比较,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组与空载体组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:构建的pAdEasy-pShuttle-U6-Calponin-1 siRNA质粒能抑制体外子宫平滑肌细胞Calponin-1的表达,为研究Calponin-1在分娩发动中的作用提供了实验基础.
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文献信息
篇名 调宁蛋白基因siRNA重组腺病毒载体构建及其对体外子宫平滑肌细胞的作用
来源期刊 中南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 子宫平滑肌细胞 Calponin-1 腺病毒载体 分娩发动
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1231-1237
页数 7页 分类号 R714.14
字数 4460字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-7347.2009.12.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周昌菊 中南大学湘雅三医院妇产科 134 715 13.0 20.0
2 张卫社 中南大学湘雅医院妇产科 64 354 11.0 15.0
3 胡灵玉 中南大学湘雅三医院妇产科 12 57 4.0 7.0
4 谷永红 中南大学湘雅三医院病理科 50 128 5.0 8.0
5 陈倩 中南大学湘雅三医院病理科 19 42 4.0 4.0
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研究主题发展历程
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子宫平滑肌细胞
Calponin-1
腺病毒载体
分娩发动
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月刊
1672-7347
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42-10
1958
chi
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