侧孢短芽孢杆菌X10启动子活性片段的克隆和序列分析

• 作者: 姜瑞波 李伟杰 陈敏
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 侧孢短芽孢杆菌 启动子 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 79-82
• 页数: 4页
• 分类号: Q7
• 字数: 2374字
• 语种: 中文

摘要

提取了侧孢短芽孢杆菌X10的基因组DNA,以绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,gfp)为报告基因,以启动子探针pUC19-GFP为载体,通过鸟枪法在大肠杆菌DH5α中构建了X10的启动子文库,通过筛选获得了14个阳性克隆,编号为P1～P14.测定了阳性克隆子的荧光强度,结果表明P6中gfp基因的启动子活性最强,它的荧光强度达到了355.67,而P14中gfp基因的启动子活性最弱,它的荧光强度只有211.67.对P6克隆中的重组质粒的插入片段进行了测序和序列分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜瑞波	中国农业科学院农业资源与农业区划研究所	32	1534	16.0	32.0
2	李伟杰		31	169	6.0	11.0
3	陈敏		14	84	5.0	9.0