炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株构建

• 作者: 冯尔玲 刘先凯 唐恒明 朱力 王恒樑 陈福生 高美琴
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 炭疽芽孢杆菌A16R株 同源重组 缺失突变体 双向电泳
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 遗传和分子生物学
• 页码范围: 23-31
• 页数: 9页
• 分类号: Q933
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0001-6209.2009.01.006

摘要

[目的]构建炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株,为研究eag基因的功能奠定了基础.[方法]本研究以我国人用炭疽杆菌活疫苗A16R株中eag基因为目的缺失基因,根据炭疽芽孢杆菌Ames株基因组序列,利用软件设计了扩增上下游同源臂以及抗性基因引物,构建了重组质粒,将该重组质粒电击转入炭疽杆菌A16R感受态细胞中,利用同源重组原理筛选到炭疽杆菌A16R株eag基因缺失突变株.在分子水平及蛋白质组学方面对基因缺失突变株进行验证.[结果]成功构建了重组质粒,经同源重组后获得eag基因缺失突变株.PCR鉴定表明目的基因已经丢失;SDS PAGE表明野生株与突变株在93 kDa处有差异蛋白条带,经质谱鉴定分析该条带为目的基因所表达的EA1蛋白;双向电泳结果显示突变株与野生株比较明显缺失3个蛋白点,经质谱分析后确定这3个点都是EA1蛋白.[结论]成功获得炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株,为深入研究eag基因的功能奠定了基础,同时也为炭疽芽孢杆菌重要基因功能的研究建立了一个良好的技术平台.