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摘要:
近年来,医疗器械不良事件正在逐渐引起各国的关注,我国对此也给予很高的重视,相继颁布了<医疗器械监督管理条例>、<医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)>等规范性文件,医疗器械不良事件监测体系已初具雏形.由于相关工作还处于起步阶段,对医疗器械不良事件的认识尚不完善,因此,明确医疗器械不良事件报告的范围对我国医疗器械不良事件监测的发展有着及其重要的意义.本文试图通过对医疗器械不良事件的概念理解及对发达国家相关规定的比较分析,来阐述医疗器械不良事件的报告范围及豁免原则.
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 浅议ADE报告的范围及豁免原则
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 ADE 报告范围 豁免原则
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 专家沙龙
研究方向 页码范围 54-55,68
页数 3页 分类号 R197
字数 3498字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2009.12.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆叶 17 169 8.0 12.0
2 虞凯 6 16 1.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
ADE
报告范围
豁免原则
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
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