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摘要:
目的 从华支睾吸虫cDNA文库中筛选Rap2B样基因并分析其结构和功能,初步进行克隆和表达纯化,为进一步研究其功能奠定基础.方法 利用多种生物信息学分析软件,分析华支睾吸虫Rap2B蛋白的拓扑学结构、生物学和免疫学功能特征.设计引物,从华支睾cDNA质粒文库中扩增目的 基因cDNA序列,构建原核重组质粒并初步表达纯化.结果 华支睾吸虫Rap2B样基因长度为847bp ,其全长编码序列为426bp , 编码141个氨基酸,理论分子量是15851.1.重组的原核表达质粒pET-28a(+)-Rap2B经PCR、双酶切及DNA测序结果均表明重组质粒构建成功.该基因在大肠杆菌中能高效表达.经His亲和层析柱获得了纯化的重组蛋白,Western blotting证实Rap2B重组蛋白能被感染华支睾吸虫的大鼠血清识别.结论 华支睾吸虫Rap2B蛋白经生物信息学预测为ras原癌基因家族成员,可能在华支睾吸虫致癌过程中有一定作用.该基因可在原核表达系统中高效表达,并得到了纯化的重组蛋白,为进一步研究该蛋白的功能以及在致病尤其是可能促发肿瘤的作用方面奠定一定基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 华支睾吸虫Rap2B样基因的生物信息学分析及其克隆、表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 华支睾吸虫 Ras原癌基因 生物信息学 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1195-1198
页数 4页 分类号 R383.2
字数 3578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.12.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学中山医学院 201 1352 17.0 28.0
2 徐劲 中山大学中山医学院 104 568 13.0 17.0
3 胡旭初 中山大学中山医学院 108 574 13.0 17.0
4 刘玲 中山大学中山医学院 36 357 9.0 18.0
5 黄灿 中山大学中山医学院 22 139 6.0 11.0
6 王乐旬 中山大学中山医学院 8 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
华支睾吸虫
Ras原癌基因
生物信息学
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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