华支睾吸虫蛋白酶体α2新基因的生物信息学分析与克隆表达

• 作者: 余新炳 周天鸿 李月琴 杨光 胡旭初 荆春霞
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 华支睾吸虫 蛋白酶体α2 生物信息学 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 865-869
• 页数: 5页
• 分类号: R383.2
• 字数: 4245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.09.008

摘要

目的 发现华支睾吸虫成虫蛋白酶体新基因,应用生物信息学方法预测其结构和功能,表达重组蛋白为进一步确定其功能特征奠定基础.方法 通过华支睾吸虫成虫cDNA文库的大规模测序,获取全长cDNA序列,利用生物信息学软件ORF finder,BLAST,Conserved Domains 和ExPASy等识别华支睾吸虫蛋白酶体α2(CsPSMA2)新基因,分析其基因和编码蛋白结构,同源性比对并构建系统发育树.将CsPSMA2基因克隆到pGEX-4T-1原核表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经 SDS-PAGE鉴定.结果 确定了编码CsPSMA2的新基因并成功登录到GenBank (Accession NO.:EU223819).该基因全长833bp,编码235个氨基酸,第5-232aa之间含有蛋白酶体α2全长结构域,理论分子量为26.0kDa,分子进化分析显示 CsPSMA2的蛋白与日本血吸虫亲缘关系最近,重组质粒融合表达了带有GST标签的CsPSMA2蛋白.结论 发现了华支睾吸虫蛋白酶体α2新基因,确定了其重要的功能域和结构特征,成功进行了该基因在大肠杆菌中的克隆表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李月琴	暨南大学生命科学技术学院	81	309	10.0	13.0
2	余新炳	中山大学基础医学院	201	1352	17.0	28.0
3	胡旭初	中山大学基础医学院	108	574	13.0	17.0
4	杨光	暨南大学医学院	31	186	8.0	13.0
8	荆春霞	暨南大学医学院	91	1611	22.0	37.0
9	周天鸿	暨南大学生命科学技术学院	130	517	10.0	16.0