猪呼吸道冠状病毒S1基因的克隆与序列分析

• 作者: 王磊 罗映霞 苏丹萍 贺东生 邱深本 黄爱芳
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: PRCV S1基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 36-38
• 页数: 3页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 3305字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.06.019

摘要

以猪呼吸道冠状病毒(PRCV)AR310毒株为研究对象,观察PRCV在两种不同细胞中的生长繁殖情况,在猪肾原代细胞中生长良好,在PK15细胞中未见生长.参考GenBbank中已发表的基因序列,设计和合成一对引物,通过RT-PCR扩增出PRCV AR310株的S1基因,克隆到pMD18-T载体中并测序.结果表明与PRCV DQ811787核苷酸同源性为100%,与M94096、M94097的同源性分别为95.2%和95.0%;氨基酸序列分析表明,试验测序的PRCV S1基因氨基酸序列与Oenebank中DQ811787同源性为100%,与M94096、M94097的同源性较高分别为95.2%和95.6%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄爱芳	广东科贸职业学院生物技术系	21	35	4.0	5.0
2	邱深本	广东科贸职业学院生物技术系	33	39	3.0	4.0
3	罗映霞	广东科贸职业学院生物技术系	17	17	2.0	3.0
4	苏丹萍	华南农业大学兽医学院广东省人兽共患病重点实验室	59	201	7.0	11.0
5	贺东生	华南农业大学兽医学院广东省人兽共患病重点实验室	107	523	11.0	18.0
6	王磊	华南农业大学兽医学院广东省人兽共患病重点实验室	44	231	7.0	13.0