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摘要:
目的:在大肠杆菌中表达经密码了优化的人乳头瘤病毒6型(HPV6)L1的融合蛋白.方法:PCR方法扩增HPV6L1基因,测序及序列比对后,对基因进行密码子优化并合成优化后的基因HPV6 mL1,将其克隆入原核表达载体pGEX4T-1,IPTG诱导融合蛋白在大肠杆菌BE21(DE3)中表达,SDS-PAGE鉴定表达产物.结果:酶切和测序结果证实HPV6 mLl基因的原核表达载体构建正确;以1 mmol/L IPTG于37C诱导4 h,蛋白以包涵体形式表达;表达产物的相对分子质量与预期值一致,为80 000.结论:获得大肠杆菌表达的HPV6 L1蛋白,为其结构功能研究和疫苗研发提供了基础.
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒6型L1基因的克隆及蛋白表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人乳头瘤病毒6型 LI基因 蛋白表达
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 495-497
页数 3页 分类号 Q78
字数 2853字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2009.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱永华 西北农林科技大学动物医学院 39 278 11.0 16.0
2 张骞 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 15 118 4.0 10.0
3 郑丽舒 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 25 84 5.0 8.0
4 刘斌 西北农林科技大学动物医学院 50 217 8.0 12.0
5 麻粉莲 西北农林科技大学动物医学院 2 5 1.0 2.0
6 张万菊 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 3 5 1.0 2.0
7 张钫 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒6型
LI基因
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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