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基于抗原表位分析的人乳头瘤病毒16 L1壳蛋白基因克隆及表达纯化
基于抗原表位分析的人乳头瘤病毒16 L1壳蛋白基因克隆及表达纯化
作者:
刘婷艳
彭秀红
李屹
罗喜平
贾杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
表位分析
HPV16L1
原核表达
宫颈癌
摘要:
目的::选择人乳头瘤病毒(HPV)16L1抗原性最强的一段抗原表位编码区,构建原核表达载体并利用大肠杆菌表达抗原蛋白,为HPV疫苗的研究及宫颈癌的诊断奠定基础。方法:借助DNAstar软件分析HPV16L1的CDS区,选择抗原性最强的一段抗原表位编码区,提取HPV16L1编码区的DNA。目的DNA和pET32a质粒分别进行双酶切,连接并转化DH5α大肠杆菌,筛选阳性克隆后转化BL21大肠杆菌,诱导产生HPV16L1重组蛋白,通过市售抗体对重组蛋白的抗原特异性进行鉴定。结果:利用DNAstar软件,选择了抗原表位较富集的碱基序列919~1314bp区段,按常规制备重组蛋白的方法成功制备HPV16L1重组蛋白。抗体鉴定表明,制备的重组蛋白抗原特异性良好。结论:有针对性地制备HPV16L1重组蛋白,可避免其他抗原表位的干扰。经鉴定,HPV16L1重组蛋白抗原特异性良好,将为HPV疫苗的研究及宫颈癌的诊断奠定基础。
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人乳头状瘤病毒
L1蛋白
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内容分析
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引文网络
相关学者/机构
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内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
基于抗原表位分析的人乳头瘤病毒16 L1壳蛋白基因克隆及表达纯化
来源期刊
现代妇产科进展
学科
医学
关键词
表位分析
HPV16L1
原核表达
宫颈癌
年,卷(期)
2015,(7)
所属期刊栏目
短篇论著
研究方向
页码范围
531-533
页数
3页
分类号
R737.33
字数
语种
中文
DOI
10.13283/j.cnki.xdfckjz.2015.07.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
罗喜平
广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科
10
23
3.0
4.0
2
李屹
广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科
1
0
0.0
0.0
3
贾杰
广州医科大学附属广东省妇女儿童医院麻醉科
1
0
0.0
0.0
4
刘婷艳
广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科
1
0
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5
彭秀红
广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科
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传播情况
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同被引文献
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节点文献
表位分析
HPV16L1
原核表达
宫颈癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代妇产科进展
主办单位:
山东大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-7379
CN:
37-1211/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
邮发代号:
24-104
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40558
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