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摘要:
目的::选择人乳头瘤病毒(HPV)16L1抗原性最强的一段抗原表位编码区,构建原核表达载体并利用大肠杆菌表达抗原蛋白,为HPV疫苗的研究及宫颈癌的诊断奠定基础。方法:借助DNAstar软件分析HPV16L1的CDS区,选择抗原性最强的一段抗原表位编码区,提取HPV16L1编码区的DNA。目的DNA和pET32a质粒分别进行双酶切,连接并转化DH5α大肠杆菌,筛选阳性克隆后转化BL21大肠杆菌,诱导产生HPV16L1重组蛋白,通过市售抗体对重组蛋白的抗原特异性进行鉴定。结果:利用DNAstar软件,选择了抗原表位较富集的碱基序列919~1314bp区段,按常规制备重组蛋白的方法成功制备HPV16L1重组蛋白。抗体鉴定表明,制备的重组蛋白抗原特异性良好。结论:有针对性地制备HPV16L1重组蛋白,可避免其他抗原表位的干扰。经鉴定,HPV16L1重组蛋白抗原特异性良好,将为HPV疫苗的研究及宫颈癌的诊断奠定基础。
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文献信息
篇名 基于抗原表位分析的人乳头瘤病毒16 L1壳蛋白基因克隆及表达纯化
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 表位分析 HPV16L1 原核表达 宫颈癌
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 531-533
页数 3页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2015.07.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗喜平 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 10 23 3.0 4.0
2 李屹 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 1 0 0.0 0.0
3 贾杰 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院麻醉科 1 0 0.0 0.0
4 刘婷艳 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 1 0 0.0 0.0
5 彭秀红 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
表位分析
HPV16L1
原核表达
宫颈癌
研究起点
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期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
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