基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的::选择人乳头瘤病毒(HPV)16L1抗原性最强的一段抗原表位编码区,构建原核表达载体并利用大肠杆菌表达抗原蛋白,为HPV疫苗的研究及宫颈癌的诊断奠定基础。方法:借助DNAstar软件分析HPV16L1的CDS区,选择抗原性最强的一段抗原表位编码区,提取HPV16L1编码区的DNA。目的DNA和pET32a质粒分别进行双酶切,连接并转化DH5α大肠杆菌,筛选阳性克隆后转化BL21大肠杆菌,诱导产生HPV16L1重组蛋白,通过市售抗体对重组蛋白的抗原特异性进行鉴定。结果:利用DNAstar软件,选择了抗原表位较富集的碱基序列919~1314bp区段,按常规制备重组蛋白的方法成功制备HPV16L1重组蛋白。抗体鉴定表明,制备的重组蛋白抗原特异性良好。结论:有针对性地制备HPV16L1重组蛋白,可避免其他抗原表位的干扰。经鉴定,HPV16L1重组蛋白抗原特异性良好,将为HPV疫苗的研究及宫颈癌的诊断奠定基础。
推荐文章
狂犬病毒G基因主要抗原表位区(Rmg)的表达及纯化
狂犬病病毒
Rmg基因
原核表达
纯化
人乳头瘤病毒16L1-E7蛋白的原核表达及分析纯化研究
抗原表位分析
人乳头瘤病毒
原核表达
纯化
抗原决定簇
运用单克隆抗体分析流感病毒H1亚型HA蛋白的抗原表位
流感病毒
H1亚型
HA抗原
抗原表位
单克隆抗体
宫颈癌患者人乳头瘤病毒16型E6基因的克隆及序列分析
人乳头瘤病毒16型
E6基因
宫颈癌
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于抗原表位分析的人乳头瘤病毒16 L1壳蛋白基因克隆及表达纯化
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 表位分析 HPV16L1 原核表达 宫颈癌
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 531-533
页数 3页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2015.07.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗喜平 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 10 23 3.0 4.0
2 李屹 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 1 0 0.0 0.0
3 贾杰 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院麻醉科 1 0 0.0 0.0
4 刘婷艳 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 1 0 0.0 0.0
5 彭秀红 广州医科大学附属广东省妇女儿童医院妇科 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (4)
参考文献  (20)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1972(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(10)
  • 参考文献(10)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
表位分析
HPV16L1
原核表达
宫颈癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40558
论文1v1指导