淋巴瘤Bcl-2/IgH融合基因实时定量PCR检测方法的研究

• 作者: 刘华 张学美 徐明 李云涛 李惠民 王玉明
• 来源期刊: 中国医疗前沿（上半月）
• 学科: 医学
• 关键词: Bcl-2/IgH 融合基因 淋巴瘤 实时定量PCR
• 年，卷（期）: 2009,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-8,12
• 分类号: R733.4
• 字数: 1874字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5552.2009.23.005

摘要

目的 建Bcl-2/IgH融合基因实时定量PCR检测方法.方法 以淋巴瘤患者Bcl-2/IgH融合基因的纯化DNA作为标准品,淋巴瘤患者骨髓和外周血为样本,建立SYBR Green Ⅰ荧光染料实时定量PCR(Real-time Quantitative PCR,RQ-PCR),并对方法的灵敏性、稳定性、重复性进行测定.结果 构建的RQ-PCR方法检测Bcl-2/IgH融合基因的敏感性迭10-7 水平;标准曲线的斜率和相关系数分别为-3.13,0.99;管间变异和批问变异分别为6.54%,6.73%,1.90%和3.59%,6.30%,5.49%.结论 建立的SYBR Green Ⅰ荧光染料RQ-PCR方法灵敏,标准曲线的相关性好,方法的稳定性和重复性较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李惠民	昆明医学院第一附属医院血液科	46	120	6.0	8.0
2	王玉明	昆明医学院第一附属医院检验科	93	374	8.0	15.0
3	刘华	昆明医学院第一附属医院检验科	86	389	10.0	15.0
4	张学美	昆明医学院第一附属医院血液科	23	67	5.0	7.0
5	李云涛	昆明医学院第一附属医院血液科	17	20	2.0	3.0
6	徐明	昆明市第一人民医院血液肿瘤科	1	0	0.0	0.0