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摘要:
目的 构建针对细胞凋亡基因FasL的小干扰RNA(siRNA)表达载体,探讨载体介导的RNA干扰技术用于肺间质纤维化基因治疗的可行性.方法 依据siRNA靶序列的设计原则,以FasL mRNA为靶基因,合成两对编码短发卡结构的两条DNA序列,经退火合成DNA双链,再克隆至siRNA表达载体pSilencer2.0中,转化后进行PCR鉴定和DNA序列测定.将构建的载体用脂质体介导转染入人肺腺癌A549细胞株,采用实时荧光定量PCR法检测细胞FasL mRNA水平变化.结果 成功构建发卡样FasL siRNA真核表达载体;其转染人肺腺癌A549细胞后,细胞FasL mRNA的表达水平显著下降.结论 FasLsiRNA真核表达载体能显著抑制人肺腺癌A549细胞FasL mRNA的表达;本研究为肺间质纤维化的基因治疗奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 FasL基因siRNA真核表达载体的构建及意义
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 FasL基因 RNA干扰 表达载体
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 研究生专栏
研究方向 页码范围 35-37
页数 3页 分类号 R-33
字数 2895字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院 245 807 11.0 16.0
2 张国俊 154 710 14.0 21.0
3 王建辉 11 76 4.0 8.0
4 雷小婷 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
FasL基因
RNA干扰
表达载体
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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199298
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