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摘要:
目的 探讨染色体异常与智力低下、原发闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系.方法 对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析.结果 检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388).其中:智力低下患儿中21号染色体异常者31例,占异常核型的41.89%(31/74),不孕不育患者中性染色体异常者29例,占异常核型的39.19%(29/74),习惯性流产中染色体结构或数目异常的11例,占异常核型的14.86%(11/74),其他异常核型3例,占4.05%(3/74).结论 优生遗传咨询是检测遗传性疾病的一种有效手段,细胞遗传学方法是诊断染色体痛、检出携带者以及进行产前诊断的重要方法,提供诊断依据和生育指导具有非常重要的意义.
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文献信息
篇名 贵阳地区1388例遗传咨询患者的细胞遗传学分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 遗传咨询 细胞遗传学 异常染色体核型
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 65-66,76
页数 3页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵宁 2 0 0.0 0.0
2 周丛容 贵阳医学院附属医院 2 0 0.0 0.0
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遗传咨询
细胞遗传学
异常染色体核型
研究起点
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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