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摘要:
对小白菜品种进行游离小孢子培养,得到9株再生植株,其中2株为单倍体,7株为二倍体,二倍体自然加倍率为77.7 %.为避免材料间差异,取单倍体和二倍体再生植株各2株,提取单株DNA,分别构建单倍体和二倍体DNA混合池.利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR法,结合SRAP分子标记技术,对2个DNA混合池进行筛选,共筛选768对引物,只有在未酶切的单倍体和二倍体DNA池中SRAP引物扩增无差异,而酶切后有差异的条带,才认为是单倍体和二倍体甲基化差异.试验共获得8对含有多态性的引物,试验结果证明小白菜小孢子培养获得的再生植株的倍性与基因组DNA甲基化有关.
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文献信息
篇名 小白菜小孢子培养再生植株的倍性与基因组DNA甲基化的关系
来源期刊 中国蔬菜 学科 农学
关键词 小白菜 倍性检测 甲基化敏感性限制性内切酶-PCR法 SRAP分子标记
年,卷(期) 2009,(14) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号 S634.3
字数 3154字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦智伟 东北农业大学园艺学院 170 2065 23.0 34.0
2 姚军 东北农业大学园艺学院 59 407 11.0 18.0
4 王晓武 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 100 1954 26.0 39.0
5 武剑 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 30 267 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
小白菜
倍性检测
甲基化敏感性限制性内切酶-PCR法
SRAP分子标记
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国蔬菜
月刊
1000-6346
11-2326/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-131
1981
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