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摘要:
目的 建立DD3基因实时荧光定量PCR检测前列腺癌特异性方法,为前列腺癌的快速诊断提供分子诊断依据.方法 根据Genebank中的 DD3 mRNA全序列,设计DD3基因的特异引物和探针,采用基因重组技术构建用于DD3基因检测的定量标准品;建立DD3基因的实时荧光定量方法.结果 成功构建了用于DD3基因荧光定量PCR检测的标准重组质粒和DD3基因实时荧光定量PCR方法;经稳定性、特异度、重复性和敏感度实验方法学评价,DD3基因实时荧光定量PCR方法的最低检测限为1.64 copy/ml,线性范围为1.64~1.64×1012copy/ml.结论 DD3基因实时荧光定量PCR检测前列腺癌特异性方法的建立,将为前列腺癌特异性诊断及其临床应用奠定方法学基础.
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文献信息
篇名 DD3基因实时荧光定量RT-PCR检测前列腺癌特异性方法的建立
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 DD3基因 实时荧光定量PCR 前列腺癌
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-16
页数 3页 分类号 R730.45|Q503
字数 2388字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2009.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝晓柯 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 322 1751 18.0 23.0
2 马越云 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 112 451 11.0 15.0
3 苏明权 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 226 1052 14.0 20.0
4 岳乔红 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 71 374 10.0 15.0
5 杨柳 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 99 517 12.0 17.0
6 李娅 第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心 25 90 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
DD3基因
实时荧光定量PCR
前列腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导