武汉地区20930例产前筛查结果分析

• 作者: 刘旭 宋婕萍 易松 朱玲 王维鹏
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 高风险
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 28-30
• 页数: 3页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨孕中期二联法产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用及不足.方法 时武汉地区20930例孕14-20周的孕妇进行血清AFP和Free-βHCG浓度的检洲,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估.再将结果与B超、羊水、新生儿检查结果时照.结果 筛查染色体高风险有1064例,确诊染色体异常16例,已知染色体异常假阴性结果5例(漏筛).筛查神经管缺陷高风险159例,通过B超确诊为神经管缺陷胎儿48例.结论 在特定孕期对孕妇血清指标AFP、Free-βHCG检查,在一定程度上有利于降低先天性缺陷儿的出生率;同时由于二联法本身的局限性,存在较高漏筛率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋婕萍		32	136	6.0	10.0
2	王维鹏		54	295	9.0	16.0
3	朱玲		5	0	0.0	0.0
4	易松		15	42	4.0	6.0
5	刘旭		4	0	0.0	0.0