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摘要:
[目的]建立多重实时荧光PCR方法以检测金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌.[方法]通过设计引物和探针,优化反应条件,建立多重实时PCR,检测金黄色葡萄球菌nuc基因、蜡样芽胞杆菌16S rRNA保守区基因及其ces基因(编码致呕毒素cereulide).该多重实时荧光PCR方法检测23株金黄色葡萄球菌、4株蜡样芽胞杆菌菌株和6株乳杆菌,比较其与菌株鉴定结果及ces基因普通PCR检测结果.[结果]多重实时荧光PCR方法检测23株金黄色葡萄球菌、4株蜡样芽胞杆菌菌株和6株乳杆菌,与菌株鉴定结果的符合率为100%.蜡样芽胞杆菌的ces基因检测结果也与普通PCR结果相符.[结论]建立了同时检测金黄色葡萄球菌nuc、蜡样芽胞杆菌168保守区基因及ces基因多重实时PCR方法,可应用于金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌在种水平上的菌株鉴定、以及蜡样芽胞杆菌cereulide毒力菌株的鉴定.
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文献信息
篇名 多重实时荧光PCR检测金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 多重实时PCR 金黄色葡萄球菌 蜡样芽胞杆菌 致呕毒素
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 2104-2107
页数 4页 分类号 R378
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋培余 湖州师范学院医学院病原生物学教研室 64 478 12.0 18.0
2 于新芬 杭州市疾病预防控制中心微生物检验科 40 222 9.0 13.0
3 潘劲草 杭州市疾病预防控制中心微生物检验科 72 465 12.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
多重实时PCR
金黄色葡萄球菌
蜡样芽胞杆菌
致呕毒素
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
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56
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