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摘要:
目的:探索Mpl与绿色荧光蛋白GFP基因共同转粢哺乳动物细胞NIH3T3的方法.方法:采用PCR方法将GFP基因与Mpl基因构建融合荧光蛋白的真核表达载体,用脂质体介导转染NIH3T3细胞和筛选稳定细胞系,使用荧光显微镜方法和Westernblotting检测转染效果.结果:利用PCR方法有效扩增了Mpl基因,构建了融合荧光蛋白的真核表达载体,序列分析表明所构建的含Mpl基因的质粒与设计相同,使用荧光显微镜方法和Western blotting检测Mpl融合绿色荧光蛋白表达载体成功转染NIH3T3细胞.结论:成功构建了Mpl荧光表达载体,融合基因可以在NIH3T3细胞中稳定表达,为进一步研究Mpl的生物学活性及其与hNUDC蛋白相互作用提供了重要的理论依据.
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文献信息
篇名 Mpl与绿色荧光蛋白融合基因的真核载体构建及表达
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 Mpl GFP NIH3T3细胞
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1612-1615
页数 4页 分类号 R392.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨燕 中山大学公共卫生学院 32 97 6.0 7.0
2 徐培林 中山大学教育部基因工程重点实验室 14 383 7.0 14.0
3 陈彦球 12 59 4.0 7.0
4 张裕平 中山大学教育部基因工程重点实验室 1 1 1.0 1.0
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Mpl
GFP
NIH3T3细胞
研究起点
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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22114
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63
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99951
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