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摘要:
目的:利用构建好的GPC3真核表达载体,研究其对肝癌细胞生物学行为的影响。方法:将pEGFP—N2-GPC3增强型绿色荧光蛋白表达载体通过脂质体方法转入SK—Hep-1人肝癌细胞,确定GPC3已经成功转入细胞后,观察转染前后肝癌细胞增殖、黏附、运动及体外侵袭能力的改变,并观察四种生长因子FGF2、IGF2、BMP4、TGFβ1对GPC3抑制细胞增殖的影响。结果:GPC3抑制SK—Hep-1的增殖,降低对Matrigel胶的黏附能力,增加SK—Hep-1的迁移及侵袭能力。GPC3抑制FGF2对SK—Hep-1细胞的增殖效应,而对其他三种生长因子IGF2、BMP4、TGFβa无此作用。结论:GPC3真核表达载体可抑制肝癌细胞SK—Hep-1的增殖,但可降低其对Matrigel胶的黏附能力,增加其迁移及侵袭能力,GPC3可能通过抑制FOF2信号途径来抑制肝癌细胞细胞的增殖。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 GPC3基因对人肝癌细胞SK—Hep-1生物学行为的影响
来源期刊 福州总医院学报 学科 医学
关键词 磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3) SK—Hep-1肝癌细胞 侵袭 生长因子
年,卷(期) fzzyyxb_2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19-20
页数 9页 分类号 R735.37
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王烈 福州总医院南京军区普通外科研究所 72 68 5.0 7.0
2 王冰 福州总医院南京军区普通外科研究所 10 1 1.0 1.0
3 林山 福州总医院南京军区普通外科研究所 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)
SK—Hep-1肝癌细胞
侵袭
生长因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福州总医院学报
季刊
16开
中国福州西环北路156号
1990
chi
出版文献量(篇)
2314
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