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摘要:
从cDNA文库中获得了梅氏新贝尼登虫卵黄铁蛋白(NmYF)的编码序列.序列全长739个核苷酸,3'-末端具有polyA尾,单一大开放阅读框编码一个由226个氨基酸组成的分子量为26.1kDa的蛋白.序列比较表明,NmYF与卫氏并殖吸虫卵黄铁蛋白最相似,氨基酸序列同源性为23.7%.系统进化树分析表明,NmYF、卫氏并殖吸虫卵黄铁蛋白和缩头槽绦虫卵黄铁蛋白形成了一个小的进化簇,而体铁蛋白序列形成了一个大的进化簇,揭示了卵黄铁蛋白和体铁蛋白间的差异以及进化上的相关性.这是梅氏新贝尼登虫卵黄铁蛋白基因序列的首次报道.随后,构建了插入有全长Nm'YF基因开放阅读框序列的原核表达质粒pET-22b-NmYF,转化大肠杆菌BL21 pLys E菌株,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE检测表明预期大小的目的蛋白大量表达.随后制备了目的蛋白的多克隆抗血清,它能与目的蛋白起强的特异性反应,但与细菌自身蛋白不起反应,可用于后续研究.
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文献信息
篇名 梅氏新贝尼登虫(Neobenedenia melleni)卵黄铁蛋白的cDNA克隆、原核表达及抗血清制备
来源期刊 海洋与湖沼 学科 生物学
关键词 梅氏新贝尼登虫 卵黄铁蛋白 序列分析 原核表达 抗血清制备
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 121-125
页数 分类号 Q18
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈炯 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 100 594 13.0 18.0
2 史雨红 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 47 397 10.0 18.0
3 李明云 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 156 1723 22.0 34.0
4 牛禾 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
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梅氏新贝尼登虫
卵黄铁蛋白
序列分析
原核表达
抗血清制备
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海洋与湖沼
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