鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析

• 作者: 孙宝剑 徐镇 王改玲 聂品 许巧情 骆彦萍
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 鳜 免疫球蛋白D 克隆 表达 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 11-20
• 页数: 10页
• 分类号: S91
• 字数: 4142字
• 语种: 中文

摘要

用RACE-PCR和RT-PCR方法获得鳜(Siniperca chuatsi)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded IgD,mIgD)重链基因的全长cDNA序列.鳜mIgD的cDNA全长为3 358 bp,其5'非编码区包含30 bp,3'非编码区包含337 bp;开放阅读框包含2991 bp,编码996个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM.鱼类IgD恒定区氨基酸序列比对结果显示,鳜mIgD存在半胱氨酸和色氨酸保守位点,与其他鱼类IgD的相似性在37%～72%之间.用邻接法(Neighbor Joining)构建的鱼类免疫球蛋白基因的系统发育树表明,鱼类IgD形成独立的一支,鳜mIgD与牙鲆和庸鲽IgD聚为一支.荧光定量PCR结果显示,鳜mIgD的mRNA主要分布于外周血白细胞、胸腺、头肾、中肾和脾脏中.