大菱鲆mIgD重链基因的克隆与表达分析

• 作者: 唐小千 战文斌 绳秀珍 邢婧 陈孔茂
• 来源期刊: 中国海洋大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 大菱鲆 免疫球蛋白D 基因克隆 表达 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 26-33
• 页数: 8页
• 分类号: S91
• 字数: 6685字
• 语种: 中文

摘要

利用RACE技术克隆获得大菱鲆(Scophthalmus maximus)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded Ig,mIgD)重链基因的cDNA序列全长,该基因全长3 357 bp,包含1个2 997 bp的开放阅读框,编码999个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM.重链恒定区δ1～δ7氨基酸序列同源比对结果显示,其与庸鲽(78％)、鳜(71％)、牙鲆(68％)具有较高的同源性;多序列比对结果显示,大菱鲆mIgD的每个δ恒定区内均存在色氨酸与半胱氨酸保守位点.利用邻位相连法构建硬骨鱼类免疫球蛋白系统发育树,结果显示,鱼类IgD聚为一大支,大菱鲆IgD与庸鲽及牙鲆聚为一支.利用RT-PCR分析了大菱鲆IgD重链基因的组织差异表达,结果显示,其在外周血白细胞、脾脏、前肾及中肾组织中具有较高的表达.将大菱鲆腹腔注射福尔马林灭活鳗弧菌后,实时荧光定量PCR检测其前肾组织中mIgD重链基因应答表达量,结果显示,mIgD重链基因在注射鳗弧菌后呈显著下调趋势,在注射后8h时降至最低值,其相对表达量约为对照组的1/28,然后呈逐渐恢复上调趋势,在48 h时mIgD相对表达量与对照组无显著差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐小千	中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室	31	124	6.0	9.0
2	绳秀珍	中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室	56	404	11.0	18.0
3	战文斌	中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室	97	1155	20.0	30.0
4	邢婧	中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室	46	478	11.0	20.0
5	陈孔茂	中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室	1	3	1.0	1.0