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大菱鲆mIgD重链基因的克隆与表达分析
大菱鲆mIgD重链基因的克隆与表达分析
作者:
唐小千
战文斌
绳秀珍
邢婧
陈孔茂
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大菱鲆
免疫球蛋白D
基因克隆
表达
荧光定量PCR
摘要:
利用RACE技术克隆获得大菱鲆(Scophthalmus maximus)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded Ig,mIgD)重链基因的cDNA序列全长,该基因全长3 357 bp,包含1个2 997 bp的开放阅读框,编码999个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM.重链恒定区δ1~δ7氨基酸序列同源比对结果显示,其与庸鲽(78%)、鳜(71%)、牙鲆(68%)具有较高的同源性;多序列比对结果显示,大菱鲆mIgD的每个δ恒定区内均存在色氨酸与半胱氨酸保守位点.利用邻位相连法构建硬骨鱼类免疫球蛋白系统发育树,结果显示,鱼类IgD聚为一大支,大菱鲆IgD与庸鲽及牙鲆聚为一支.利用RT-PCR分析了大菱鲆IgD重链基因的组织差异表达,结果显示,其在外周血白细胞、脾脏、前肾及中肾组织中具有较高的表达.将大菱鲆腹腔注射福尔马林灭活鳗弧菌后,实时荧光定量PCR检测其前肾组织中mIgD重链基因应答表达量,结果显示,mIgD重链基因在注射鳗弧菌后呈显著下调趋势,在注射后8h时降至最低值,其相对表达量约为对照组的1/28,然后呈逐渐恢复上调趋势,在48 h时mIgD相对表达量与对照组无显著差异.
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文献信息
篇名
大菱鲆mIgD重链基因的克隆与表达分析
来源期刊
中国海洋大学学报(自然科学版)
学科
农学
关键词
大菱鲆
免疫球蛋白D
基因克隆
表达
荧光定量PCR
年,卷(期)
2014,(3)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
26-33
页数
8页
分类号
S91
字数
6685字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
唐小千
中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室
31
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6.0
9.0
2
绳秀珍
中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室
56
404
11.0
18.0
3
战文斌
中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室
97
1155
20.0
30.0
4
邢婧
中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室
46
478
11.0
20.0
5
陈孔茂
中国海洋大学水产动物病害与免疫实验室
1
3
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免疫球蛋白D
基因克隆
表达
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国海洋大学学报(自然科学版)
主办单位:
中国海洋大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-5174
CN:
37-1414/P
开本:
大16开
出版地:
青岛市松岭路238号
邮发代号:
24-31
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
4553
总下载数(次)
21
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