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摘要:
提取黑曲霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行RT-PCR扩增出约1.4kb的植酸酶基因,双酶切插入用于酒精酵母表面展示的穿梭质粒载体pYD1,转化大肠杆菌DH5α,提取阳性质粒转化酒精酵母菌株EBY100,诱导表达后每隔12 h测定植酸酶酶活,结果测得最佳诱导时间为48 h.通过对表达产物的酶学性质研究,发现该表达产物在pH 7.0时具有较高植酸酶活性,同时该表达产物的最适温度约为65℃.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 植酸酶在酿酒酵母细胞表面上的展示及其活性测定
来源期刊 聊城大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 植酸酶 酵母表面展示 酶活测定
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 47-50
页数 分类号 Q959
字数 2697字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6634.2010.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚淑敏 曲阜师范大学生命科学学院 35 146 6.0 11.0
2 黄静 曲阜师范大学生命科学学院 7 12 3.0 3.0
3 倪娜 曲阜师范大学生命科学学院 5 14 3.0 3.0
4 徐朝阳 曲阜师范大学生命科学学院 5 14 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
植酸酶
酵母表面展示
酶活测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
聊城大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-6634
37-1418/N
大16开
山东省聊城市文化路34号
1988
chi
出版文献量(篇)
2314
总下载数(次)
9
总被引数(次)
6322
论文1v1指导