液相色谱-串联质谱法测定乳腺癌患者人血浆中伊沙匹隆浓度及其药代动力学研究

• 作者: 廖海 李苏 管忠震 詹靖
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 伊沙匹隆 液相色谱-串联质谱 血药浓度 药代动力学
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 药代动力学与生物等效性研究
• 页码范围: 205-208
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1|R979.1
• 字数: 2820字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2010.03.011

摘要

目的 建立液相色谱-串联质谱联用方法测定人血浆中伊沙匹隆(抗肿瘤药)浓度,并研究其在乳腺癌患者中的药代动力学.方法 用BDS Hypersil C_(18)色谱柱(100 mm ×2.1 mm,3μm),流动相为0.01 mol·L~(-1)乙酸胺-乙腈=40:60,样本经质谱ESI源正离子化后,用多反应离子监测方式对伊沙匹隆进行测定.结果 血浆中伊沙匹隆在2～500 ng·mL~(-1)线性良好;提取回收率为61.85%～65.85%,批内、批间精密度良好(RSD<5%).11例乳腺癌患者的主要药代动力学参数:C_(max)为(295.34±140.74)ng·mL~(-1),t_(1/2)为(41.77±19.05)h,AUC_(0-∞)为(2.80±1.66)μg·h·mL~(-1),V_(ss)为(1267.20±419.96)L,CL为(36.72±33.00)L·h~(-1).结论 本方法准确、快速、简单,适用于血浆中伊沙匹隆浓度测定.伊沙匹隆在中国乳腺癌患者中的药代动力学行为与国外患者相似.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李苏		40	294	10.0	15.0
3	廖海		24	146	7.0	11.0
5	管忠震		8	13	2.0	2.0
11	詹靖		9	25	3.0	5.0