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摘要:
以pQE4Aβ15为模板,PCR扩增4Aβ15基因,并克隆到pMD18T栽体中.以之进一步构建了酵母表达载体pPICZα4Aβ15通过电转化,重组质粒pPICZα4Aβ15被整合到毕赤氏酵母GS115基因组中.甲醇诱导GS115/pPICZα4Aβ15表达,得到重组蛋白.SDS-PAGE显示重组蛋白的分子质量为18 kD,而4Aβ15的分子质量理论值为8 kD,经Western blot和质谱分析证实重组蛋白为4Aβ15.毕赤氏酵母GS115/pPICZα4Aβ15工程菌发酵上清经60%饱和硫酸铵沉淀初步纯化,获得纯度为80%的重组4Aβ15.
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文献信息
篇名 4Aβ15基因在毕赤氏酵母中的分泌表达及初步纯化
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 4Aβ15基因 毕赤氏酵母表达 质谱分析 饱和硫酸铵沉淀
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 316-321
页数 分类号 Q786
字数 4836字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鹏 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 129 1451 21.0 32.0
2 姚志彬 中山大学中山医学院 89 639 14.0 20.0
3 谭昕 海南大学农学院 6 60 3.0 6.0
5 谭琳 中山大学中山医学院 2 1 1.0 1.0
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节点文献
4Aβ15基因
毕赤氏酵母表达
质谱分析
饱和硫酸铵沉淀
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
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3
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12834
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