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摘要:
目的 构建大鼠Smad3基因小干扰RNA的表达质粒,为肝纤维化RNAi介导的基因治疗打下基础.方法 利用互联网资源针对Smad3基因设计并合成i条可能的小干扰RNA,脂质体瞬时转染大鼠肝星状细胞,RT-PCR检测Smad3基因的表达情况.然后将这三条小干扰RNA插入到RNA十扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,构建成三条十扰载体并测序.结果 RT-PCR和测序结果表明,成功构建了Smad3基因的RNA干扰真核表达载体.结论 重组质粒pRNAT-SiSmad3的成功构建,为后续的Smad3基因下调实验提供了可能.
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内容分析
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文献信息
篇名 Smad3基因小干扰RNA的序列设计及其表达载体的构建
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科 医学
关键词 肝纤维化 Smad3 干扰载体,siRNA 肝星状细胞
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 328-330,368
页数 分类号 R5
字数 2787字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2010.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴士良 苏州大学基础医学与生物科学学院 95 458 11.0 17.0
2 吴妹英 9 47 3.0 6.0
3 王泽荣 9 33 3.0 5.0
7 王建浩 苏州大学基础医学与生物科学学院 3 7 2.0 2.0
8 胡从莉 苏州大学基础医学与生物科学学院 3 9 2.0 3.0
9 沈秀娟 5 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝纤维化
Smad3
干扰载体,siRNA
肝星状细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
总被引数(次)
25632
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