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摘要:
克隆了堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)乳酸脱氢酶(LDH)基因(EaLDH),并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白.根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增获得EaLDH基因.将EaLDH基因片段与原核表达载体pET28a(+)连接,构建重组表达质粒pET28a(+)-LDH,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.结果表明,扩增出的EaLDH基因含993 bP的开放阅读框,与GenBank中收录的EaLDH基因序列相似性为98%.诱导后,重组蛋白能够在大肠杆菌中高效表达,融合蛋白相对分子质量约为4.1×104.
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文献信息
篇名 堆型艾美耳球虫乳酸脱氢酶基因的克隆与表达
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 堆型艾美耳球虫 乳酸脱氢酶 克隆 表达
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 109-113
页数 分类号 S852.72+3
字数 3671字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李祥瑞 南京农业大学动物医学院 126 1418 20.0 33.0
2 徐立新 南京农业大学动物医学院 57 304 11.0 14.0
3 严若峰 南京农业大学动物医学院 53 256 10.0 13.0
4 宋小凯 南京农业大学动物医学院 32 84 6.0 8.0
5 宋鸿雁 南京农业大学动物医学院 3 16 3.0 3.0
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堆型艾美耳球虫
乳酸脱氢酶
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
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