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摘要:
目的 构建人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)启动子驱动eGFP报告基因的慢病毒载体,观察其在肿瘤细胞中的表达情况.方法 用hTERT基因启动子取代慢病毒载体eGFP上游的CMV启动子;将重组慢病毒载体pLenti-phTERT-eGFP用脂质体介导法转入端粒酶阳性的293FT、HepGⅡ、SGC7901细胞及端粒酶阴性的U20S细胞中进行功能鉴定,以慢病毒载体pLenti-pCMV-eGFP作为对照,倒置荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达情况.结果 在端粒酶阳性的三株细胞中均可以观测到绿色荧光蛋白表达;在端粒酶阴性的U20S细胞中无绿色荧光蛋白表达.结论 hTERT基因启动子在端粒酶表达阳性的细胞中具有较强转录活性;所构建的慢病毒载体为进一步研究、利用hTERT启动子提供了较好的实验工具.
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启动区(遗传学)
遗传载体
RNA,小分子干扰
聚合酶链反应
重组,遗传
质粒
内容分析
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文献信息
篇名 hTERT基因启动子驱动eGFP的慢病毒载体构建及表达的初步研究
来源期刊 解放军检验医学杂志 学科
关键词 hTERT 启动子 慢病毒载体
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
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启动子
慢病毒载体
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