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摘要:
[目的]为了在猪中找到更多新的候选印记基因并分析它们在哺乳动物之间的保守性,以期为猪分子遗传育种提供基础分子生物学信息和分子标记.[方法]以长白与荣昌猪杂交F1代一月龄个体为研究对象,通过比较生物学的方法,克隆COPG2和MEST全长cDNA,并分析基因的序列特点,然后利用IMpRH(法国农业科学院的辐射杂种克隆板)分析COPG2和MEST在猪染色体上定位信息.通过RT-PCR产物直接测序方法分析了这些基因在一月龄F1代个体11个不同组织(心、胃、肌肉、肾脏、肺、肝、小肠、膀胱、舌头、脾和脂肪)的印记状况,并进一步利用Peal-time PCR方法,分析其在一月龄F1代个体11个不同组织的表达情况.[结果]克隆得到2 817bp COPG2和2 219 bp MEST序列.其中COPG2包括2 616 bp完整CDS(coding sequenc,编码序列)区域,分析表明其编码含871个氨基酸的蛋白质,MEST包括981 bp完整CDS区域,编码326个氨基酸的蛋白质.IMpRH分析结果表明,猪COPG2和MEST都位于猪18号染色体上并且与标记CL365941紧密连锁,LOD值分别为14.32和8.5.印记分析表明COPG2在11个组织中呈双等位表达,MEST在心脏、胃、肌肉、肾、肺、膀胱、舌头和脂肪中表达父方等位基因,但在肝脏、小肠和脾脏中呈双等位表达.荧光定量结果显示COPG2和MEST总的表达量在一月龄个体各组织间存在着显著性差异(P<0.01),其中COPG2和MEST在肾脏中表达量均高于其它各组织(P<0.01).[结论]在哺乳动物之间,COPG2序列较为保守但是印记状况却缺乏保守性;MEST序列和印记状况均较为保守,但MEST在猪中印记状况具有组织特异性.此外,染色体定位信息和印记状况证实了在猪的18号染色体上有由COPG2和MEST构成的新的印记域.
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文献信息
篇名 猪COPG2和MEST克隆、印记状况和组织表达分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 COPG2 MEST 克隆 染色体定位 组织表达
年,卷(期) 2010,(23) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4901-4909
页数 分类号 S8
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.23.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋曹德 西南大学生命科学学院 8 38 3.0 6.0
2 石萍 西南大学生命科学学院 2 20 2.0 2.0
3 李顺 西南大学生命科学学院 4 13 2.0 3.0
4 董然然 西南大学生命科学学院 2 9 2.0 2.0
5 魏晋 西南大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
6 田家伟 西南大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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节点文献
COPG2
MEST
克隆
染色体定位
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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