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摘要:
目的 构建人19号染色体长臂Nephrin基因和绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)真核表达质粒,为进一步研究肾小球裂隙隔膜分子复合物构成与功能提供基础.方法 设计引物,扩增真核表达质粒pEGFP N3中的GFP基因片段,将其插入nephrin原核表达载体pcDNA3.1 nephrin V5-His,重组质粒经酶切鉴定后测序,并转染至COS-7细胞观察表达情况及生物学特性.结果 成功构建pcDNA3.1 nephrin-GFP重组质粒,并将Nephrin -GFP融合蛋白成功表达于COS-7细胞,进一步经交联实验证明Nephrin-GFP融合蛋白具有正确的细胞膜表达.结论 利用pEGFP N3和pcDNA3.1 nephrin V5-His可成功重组Nephrin-GFP表达质粒,为进一步研究肾小球裂隙隔膜分子复合物构成及其功能提供有利工具.
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文献信息
篇名 人Nephrin -GFP融合蛋白真核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 nephrin基因 重组质粒
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 28-32
页数 5页 分类号 Q784
字数 3424字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘勇 154 1150 16.0 28.0
2 秦晓松 68 346 9.0 16.0
3 塚口裕康 日本德岛大学研究生院生物科学研究所 2 6 2.0 2.0
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
nephrin基因
重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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