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摘要:
本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因,并研究其在填饲诱导鹅肥肝形成中的作用,为揭示ACSL1在鹅肥肝形成过程中的作用提供依据.以前期抑制消减杂交文库筛选的部分ESTs序列为基础,通过RT-PCR扩增鹅ACSL1基因CDS、并用实时定量等技术检测该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,同时与填饲后鹅肝脏总脂质、甘油三酯(TG)、肝质量等指标进行相关分析.结果发现:鹅ACSL1基因CDS全长2 100 bp,编码699个氨基酸.保守结构区预测发现,其蛋白质跟其他物种一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMP motif和FACS motif)和1个跨膜结构域,它与鸡、牛、人、小鼠ACSL1基因的同源性分别为93%,80.4%、78.5%、77.3%;该基因主要表达于腹脂、皮脂、肝脏,而在其他组织表达相对较低;填饲能引起ACSL1 mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;同时,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P<0.05).结果提示:填饲引起ACSL1 mRNA在鹅肝脏中极显著增加(P<0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P<0.05).
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文献信息
篇名 鹅ACSL1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 填饲 ACSL1 基因克隆 mRNA表达
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1407-1413
页数 分类号 S835|Q756
字数 2925字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢立志 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 161 910 15.0 22.0
2 王继文 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 125 673 13.0 21.0
3 潘志雄 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 12 25 3.0 4.0
4 吕佳 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 3 18 2.0 3.0
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填饲
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基因克隆
mRNA表达
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0366-6964
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北京海淀区圆明园西路2号
82-453
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