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鹅ACSL1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究
鹅ACSL1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究
作者:
卢立志
吕佳
潘志雄
王继文
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鹅
填饲
ACSL1
基因克隆
mRNA表达
摘要:
本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因,并研究其在填饲诱导鹅肥肝形成中的作用,为揭示ACSL1在鹅肥肝形成过程中的作用提供依据.以前期抑制消减杂交文库筛选的部分ESTs序列为基础,通过RT-PCR扩增鹅ACSL1基因CDS、并用实时定量等技术检测该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,同时与填饲后鹅肝脏总脂质、甘油三酯(TG)、肝质量等指标进行相关分析.结果发现:鹅ACSL1基因CDS全长2 100 bp,编码699个氨基酸.保守结构区预测发现,其蛋白质跟其他物种一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMP motif和FACS motif)和1个跨膜结构域,它与鸡、牛、人、小鼠ACSL1基因的同源性分别为93%,80.4%、78.5%、77.3%;该基因主要表达于腹脂、皮脂、肝脏,而在其他组织表达相对较低;填饲能引起ACSL1 mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01),且与肝质量、肝内TG和总脂质呈显著正相关;同时,填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅(P<0.05).结果提示:填饲引起ACSL1 mRNA在鹅肝脏中极显著增加(P<0.01),且其增加幅度存在着品种间差异(P<0.05).
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内容分析
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文献信息
篇名
鹅ACSL1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究
来源期刊
畜牧兽医学报
学科
农学
关键词
鹅
填饲
ACSL1
基因克隆
mRNA表达
年,卷(期)
2010,(11)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1407-1413
页数
分类号
S835|Q756
字数
2925字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
卢立志
浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
161
910
15.0
22.0
2
王继文
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
125
673
13.0
21.0
3
潘志雄
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
12
25
3.0
4.0
4
吕佳
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
3
18
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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1995(1)
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2019(2)
引证文献(0)
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2020(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鹅
填饲
ACSL1
基因克隆
mRNA表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
主办单位:
中国畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0366-6964
CN:
11-1985/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号
邮发代号:
82-453
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
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