基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了解延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因特性,试验提取延边黄牛流产胎牛脑组织中犬新孢子虫DNA,应用PCR技术扩增延边黄牛犬新孢子虫NcsAG1基因,并将此基因克隆到pMD18-TSimple载体上,筛选获得重组质粒,然后转化到大肠杆菌感受态细胞中,对PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的菌株进行测序,用DNASIS序列分析软件将目的基因与已发表的核苷酸序列进行同源性比较分析.结果表明:克隆的基因片段长度为68l bp,编码226个氨基酸,与GenBank中发表的NcsAGl基因(AY113004)核苷酸序列同源性为99.7%.
推荐文章
牛新孢子虫NcSAG1基因工程亚单位疫苗的免疫试验
新孢子虫
基因工程亚单位疫苗
免疫试验
牛源犬新孢子虫NcSAG1基因重组腺病毒株的构建及动物免疫试验
犬新孢子虫
NcSAG1
重组腺病毒
动物免疫
腺病毒穿梭载体介导牛源新孢子虫NcSAG1基因转染293细胞的表达
NcSAG1基因
腺病毒穿梭载体
293细胞
表达
牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列分析
犬新孢子虫
IMP1基因
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因的克隆与序列分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(科技版) 学科 农学
关键词 犬新孢子虫 NcSAG1基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 115-117
页数 3页 分类号 S852.72+3
字数 3473字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2010.01.057
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
犬新孢子虫
NcSAG1基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
出版文献量(篇)
16147
总下载数(次)
36
总被引数(次)
43660
论文1v1指导