吉林株犬新孢子虫SAG1基因片段的克隆及蛋白抗原性预测

• 作者: 其木格 张守发 栾杨 薛书江 贾立军
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 犬新孢子虫 克隆 序列分析 抗原性
• 年，卷（期）: 2009,（23）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 10922-10923,10946
• 页数: 3页
• 分类号: S188
• 字数: 1897字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.23.037

摘要

[目的] 对犬新孢子虫SAG1基因进行克隆与序列分析.[方法] 从细胞培养的吉林株虫体中提取犬新孢子虫DNA,根据已发表的犬新孢子虫SAG1基因的核苷酸序列,设计并合成1对特异性引物,采用PCR技术,扩增犬新孢子虫SAG1基因片段,并成功克隆到pMD18-T simple载体上,对经PCR、酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列分析.[结果] 对犬新孢子虫SAG1基因进行克隆后,获得阳性重组质粒.克隆的SAG1基因片段长780 bp,编码260个氨基酸,与已发表的美国株犬新孢子虫SAG1基因核苷酸序列(AF132217)的同源性为99.0%,氨基酸序列同源性为98.8%.通过分子生物学软件对翻译水平进行预测,发现吉林株核苷酸序列并不影响氨基酸翻译与蛋白质的表达.[结论] 该试验成功克隆重组质粒,为建立犬新孢子虫的高效表达系统奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛书江	延边大学农学院	68	124	5.0	7.0
2	贾立军	延边大学农学院	111	293	9.0	10.0
3	张守发	延边大学农学院	147	901	14.0	24.0
4	其木格	延边大学农学院	2	2	1.0	1.0
5	栾杨	延边大学农学院	4	8	2.0	2.0