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摘要:
目的 构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性.方法 以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测序鉴定重组质粒.重组的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1经股四头肌注射并联合瞬时电穿孔免疫BALB/c小鼠,同时以原质粒pDREP-eGFP作为对照组,间隔3周后以相同条件再免疫1次,收集小鼠血清,以弓形虫裂解抗原Western blotting检测其诱导产生的特异性抗体.结果 从弓形虫基因组中PCR扩增得到1 011 bp长度的SAG1基因,成功构建重组质粒pDREP-SAG1.Western blotting结果显示,重组质粒免疫的小鼠血清能特异性地识别虫体抗原中的SAG1抗原.结论 成功构建了弓形虫自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1,能诱导小鼠产生特异性的抗体,具有免疫原性.
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文献信息
篇名 弓形虫表面抗原SAG1基因自杀性DNA疫苗的构建及免疫原性检测
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 弓形虫 SAG1 自杀性DNA疫苗
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 885-888,892
页数 5页 分类号 R382.5
字数 3426字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2016.010.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭峰 温州医科大学基础医学院寄生虫学教研室 9 15 3.0 3.0
2 潘长旺 温州医科大学基础医学院寄生虫学教研室 7 65 4.0 7.0
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弓形虫
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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